凈化型稱(chēng)量柜是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗等場(chǎng)所專(zhuān)用的局部?jì)艋O備，它提供一種垂直單向氣流，部分潔凈空氣在工作區循環(huán)，部分排出至附近區域，使工作區產(chǎn)生負壓，防止交叉污染，用于保證工作區的高潔凈度環(huán)境。

　　

　　接下來(lái)小編將稱(chēng)量柜的疑問(wèn)解答與大家分享：

　　

　　問(wèn)題1：2010版GMP改造中，稱(chēng)量柜一定要有層流裝置嗎？

　　

　　答：必須有，2010版GMP規稱(chēng)量原輔料必須在專(zhuān)門(mén)設計的稱(chēng)量柜中進(jìn)行，稱(chēng)量柜內有垂直向下的層流，而且內部相對于外部是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染。

　　

　　問(wèn)題2：由哪些部分組成？

　　

　　答：稱(chēng)量柜主要組成部分：初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、高效過(guò)濾器、均流膜、風(fēng)機、304不銹鋼結構系統、電氣系統、自控系統、壓力檢測系統等。

　　

　　問(wèn)題3：固體制劑車(chē)間是不是負壓？

　　

　　答：必須是負壓。2010版GMP規定稱(chēng)量原輔料必須在專(zhuān)門(mén)設計的稱(chēng)量柜中進(jìn)行，稱(chēng)量柜內部有垂直向下的氣流，而且內部相對于外部必須是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染。

　　

　　問(wèn)題4：稱(chēng)量柜的潔凈度是幾級？

　　

　　答：2010版GMP明確規定，稱(chēng)量柜必須與生產(chǎn)和投料的環(huán)境潔凈度一致，必須有保護措施，防止工作區交叉污染。所以?xún)艋头Q(chēng)量柜的潔凈度對于無(wú)菌類(lèi)藥品而言必須達到A級，對于非無(wú)菌類(lèi)藥品必須達到C級或B級。